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潔凈實(shí)驗(yàn)室建好之后的檢測驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)是什么?
來源:    閱讀量:次    時(shí)間:2021-02-03
潔凈實(shí)驗(yàn)室在建設(shè)完畢后需要驗(yàn)收檢驗(yàn)是否合格,常用的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢測項(xiàng)目有以下這些:

  檢測項(xiàng)目:潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù),風(fēng)速、新風(fēng)量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

  參照檢測標(biāo)準(zhǔn):

  1《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001

  2《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2002

  3《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346-2004

  4《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010

  5《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010

  6《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010

  7《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010




  注:(1)在靜態(tài)條件下潔凈室(區(qū))監(jiān)測的懸浮粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定。測試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T16292、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關(guān)規(guī)定;

  (2)空氣潔凈度100級的潔凈室(區(qū))應(yīng)對大于等于5μm塵粒的計(jì)數(shù)多次采樣,當(dāng)大于等于5μm塵粒多次出現(xiàn)時(shí),可認(rèn)為該測試數(shù)值是可靠的。

 ?。?)潔凈室(區(qū))的溫度和濕度,應(yīng)符合下列規(guī)定:生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無特殊要求時(shí),潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18~26℃,相對濕度應(yīng)為45%~65%

  (4)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區(qū))之間以及潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。

 ?。?)潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度,并應(yīng)符合下列規(guī)定:

  1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

  2)輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

  3)對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。

 ?。?)非單向流潔凈室(區(qū))的噪聲級(空態(tài))不應(yīng)大于60dB(A),單向流和混合流潔凈室(區(qū))的噪聲級(空態(tài))不應(yīng)大于65dB(A)。


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